Blodkræft (leukæmi, leukæmi, anæmi, leukæmi), for hvilke symptomer at genkende sygdommen, hvordan man diagnosticerer og behandler det?

Blodkræft (leukæmi, leukæmi, leukæmi) er en alvorlig sygdom i de bloddannende organer, der kan forekomme hos nogen, uanset køn eller alder. Indtil for nylig blev denne diagnose betragtet som dødsdomme, men fremskridt i onkologi reducerede dødeligheden af ​​blodkræft. Hvis sygdommen opdages rettidigt, og der udføres en passende terapi, kan personen i lang tid leve et fuldt liv.

Hvordan opstår og udvikler blodkræft?

Maligne patologier karakteriseret ved celle mutations main kropsvæsker, der består af blod, cerebrospinalvæske (CSF) og lymfeknuder i medicinsk terminologi er ikke navnet på blodkræft, hæmatologiske maligniteter, leukæmi eller leukæmi. Kræft en sådan tumor fra et videnskabeligt synspunkt kan ikke kaldes, da biologisk væske refererer til forbindende og ikke til epitelvæv. Kræft kaldes leukæmi for lighed mellem livstruende egenskaber ved disse sygdomme. Den patologiske proces begynder at udvikle sig i knoglemarvets hæmatopoietiske væv på grund af begyndelsen af ​​mutation i blodcellernes blastfødteceller.

Fra hvad der præcist blodlegemer undergår maligne læsioner, leukocytter, en beskyttende funktion og er ansvarlige for immunitet, blodplader, bevare integriteten af ​​væv og røde blodlegemer transporterer ilt og næringsstoffer til alle organer, og vil afhænge af arten for at udvikle sygdommen.

Men mekanismen for udvikling af blodkræft er i alle tilfælde den samme og ser sådan ud:

  1. Under påvirkning af eksterne eller interne faktorer forekommer DNA-beskadigelse af blastcellen, som er ved den oprindelige fase af modning, dvs. som ikke har nogen strukturel differentiering eller allerede har modtaget et program for dets fremtidige funktion og er blevet medium eller stærkt differentieret.
  2. Overtrædelse af den genetiske kode fremkalder opstart af irreversible ændringer i embryonale knoglemarvsceller i enhver grad af udvikling - de stopper deres modning og begynder at opdele kraftigt og mister evnen til naturlig selvdestruktion.

For at starte en anomaløs proces er en enkelt celle tilstrækkelig, fordi der som følge af sin ukontrollerede division på kort tid dannes et stort antal kloner, der har de samme forstyrrelser i deres struktur og ikke kan fungere normalt. De går ind i lymfeknude, perifert blod, cerebrospinalvæske, optager næsten hele volumenet af disse væsker og presser ud sunde blodlegemer, hvilket fører til udbrud af uregelmæssigheder, ofte uforenelige med livet, forandringer i menneskekroppen.

Værd at vide! Der er ingen specifik tumorstruktur, der kan visualiseres for leukæmi. Denne type ondartede neoplasma er "spredt" i legemsvæsken. På grund af det faktum, at abnormale celler med blod og lymf cirkulerer konstant gennem hele kroppen, trænger de let ind i lymfeknuder, lever, milt og andre organer, hvilket forårsager udviklingen af ​​patologiske forandringer i dem.

Typer og former for blodkræft

På grund af det faktum, at blodkræft er en kollektiv sygdom, skal hemto-onkologer kende arten af ​​sygdommen for at ordinere en passende behandling, der giver mulighed for at opnå langvarig remission, som ofte udgøres i denne form for sygdommen i mere end 10 år. Alle terapeutiske foranstaltninger udpeges i overensstemmelse med klassificeringskriterierne, som afslører diagnosen af ​​en patologisk tilstand.

Klassificering af blodkræft udføres i flere retninger. Først og fremmest er sygdommen opdelt af arten af ​​strømmen til akut, der primært udvikler sig hos børn og ældre og kronisk. Den sidstnævnte type malign blodlæsion diagnosticeres hovedsageligt hos mænd og kvinder i middelalderen. Det skal bemærkes, at en sådan opdeling af sygdommen er betinget, da akut kræft i blodet bliver aldrig kronisk, og omvendt.

Det næste klassificeringskriterium for denne sygdom er graden af ​​differentiering af celler, der fremkalder udviklingen af ​​en patologisk tilstand. Her skelner oncohematologer de cytiske, udifferentierede og blastede former for leukæmi.

Ifølge cytogenese er akut blodkræft opdelt i følgende typer:

  1. Myeloid, der udvikler sig fra leukocyt stamceller. Denne gruppe indbefattede onkoporazheny blod myeloid leukæmi, kronisk myelomonocytisk leukæmi og monocytiske, essentiel trombocytose, myelofibrose, osteomieloskleroz, myelofibrose, myelodysplastisk syndrom, polycytæmi vera. Disse former for sygdommen diagnosticeres hovedsageligt hos kvinder og mænd, der tilhører middelalderen. Hos unge patienter er sådanne diagnoser også mulige, men det sker i yderst sjældne tilfælde.
  2. Akut lymfoblastisk leukæmi. En kræftformet tumor stammer fra blaster, som skal transformeres til lymfocytter som følge af modning.

Årsager til blodkræft

Hvad der exakt fremkalder unormale ændringer i genet eller kromosomapparatet fra cellerne i det hæmatopoietiske væv, som følge af, at blodcancer udvikler sig, er ikke kendt for øjeblikket nøjagtigt. Nogle negative eksterne faktorer bidrager til udviklingen af ​​blodkræft.

Eksperter identificerer følgende hovedårsager som følge af, at de bloddannende organers onkologi kan udvikle sig:

  • strålingseksponering (lever i områder med høj baggrundsstråling);
  • langvarig kontakt med kemiske reagenser hos arbejdere i farlige industrier
  • regelmæssig indånding af giftige stoffer og anvendelse af kræftfremkaldende fødevarer.

Det er vigtigt! Personer, hvis liv har disse grunde, bør være særligt opmærksomme på deres eget velbefindende og skulle gennemgå regelmæssige screeningsundersøgelser, der muliggør rettidig påvisning af blodkræft.

Symptomer og manifestationer af blodkræft

Ved begyndelsen er sygdommen lige begyndt at dukke op, der er ingen åbenbare ændringer i cellernes struktur, så symptomerne, der kan indikere blodkræft, ikke er helt specifikke. På dette stadium kan sygdommens udvikling kun formodes at antages at være almindeligt, somatiske tegn, som omfatter træthed, søvnforstyrrelse, hudens hud, hævelse og blå mærker under øjnene. Også en person, der har gennemgået blodkræft, kan klage over konstant forhøjet kropstemperatur, hyppig forekomst af infektionssygdomme, langsom heling af hudlæsioner, blødende tandkød og regelmæssige næseblødninger.

Blodkræft, leukæmi, leukæmi, leukæmi, hvilke symptomer ledsager dem?

Men disse symptomer på blodkræft er så ikke specifikke, at de ikke forårsager meget alarm, og folk har ikke travlt med at besøge en specialist for at finde ud af årsagen til dem.

Advarsel opstår normalt først efter sygdommen bliver aktiv, vanskelig at helbrede, stadium, og følgende symptomer begynder at ledsage det:

  • en klar stigning i lymfeknuder, lever og milt, synlig for det blotte øje;
  • regelmæssigt udseende af markerede blå mærker på huden
  • tendens til forekomsten af ​​indre gastrointestinal eller urinblødning, udseendet af tungt, der varer mere end en uge, menstruation hos kvinder.

Alle disse hæmatologiske symptomer tyder tydeligt på, at en person aktivt kan udvikle blodkræft, derfor er det nødvendigt at besøge en specialist hurtigst muligt.

Stage af sygdommen

Blodkræft, som enhver anden sygdom, forekommer ikke straks, men går gennem flere faser i dens udvikling.

I klinisk praksis skelnes følgende stadier af blodkræft:

  1. Elementær. Denne kræftstadium påvirker kun knoglemarvets hæmatopoietiske væv og er helt asymptomatisk, derfor er det meget sjældent detekteret og bliver oftest et tilfældigt fund.
  2. Udfoldet. Blodets sammensætning begynder at ændre sig, hvilket fører til en række specifikke symptomer. Hvis sygdommen opdages på dette stadium, har personen stadig chancerne for at opnå langsigtet remission.
  3. Terminal. Den endelige fase af sygdommen ledsaget af sådanne udtalt ændringer i hæmatopoietisk væv og perifert blod, at det er umuligt ikke at bemærke symptomerne fremkaldt af den patologiske proces. Oftest forekommer sygdomsdetektering på dette stadium, men for de fleste bliver kampen for livet umuligt på grund af den irreversible omdannelse af blodceller, der forekom, og udseendet af sekundære maligne læsioner om mange indre organer.

Diagnostisering af en farlig sygdom

Grundlaget for at tildele en person til specifikke undersøgelser for at opdage kræft er de kliniske symptomer på blodkræft, der har optrådt. Jo hurtigere patienten går til en specialist med klager over den ændrede tilstand, desto større er chancerne for, at diagnosen blodkræft vil være rettidigt, hvilket giver chancer for en fuldstændig helbredelse eller en lang periode med fritagelse.

Blodkræft opdages ved hjælp af følgende diagnostiske tests:

  1. Laboratorie blodprøver til bestemmelse af forholdet mellem blodceller og deres kvantitative sammensætning. Denne undersøgelse gør det muligt at formodentlig diagnosticere blodkræft.
  2. Cytogenetiske analyser af blod og lymfe, med hjælp fra hvilke eksperter bestemmer tilstedeværelsen af ​​atypiske kromosomer i biologisk væske, hvilket gør det muligt at afklare typen af ​​malign proces.
  3. Punktering af knoglemarv og lymfeknuder. Disse tests for blodkræft kan identificere sygdommen ved cytogenetisk type og morfologiske egenskaber. Sådanne tests for blodkræft giver specialisten mulighed for at vælge de rigtige lægemidler til antitumorbehandling, da de viser til hvilken onkopatologi der er modtagelig for antitumormidler.
  4. Myelogram. Denne undersøgelse viser forholdet mellem sunde og muterede elementer. Så et øget volumen af ​​abnormale blastceller i blodbanen vil fortælle om tilstedeværelsen af ​​blodkræft.

Behandling af maligne blodtumorer

Det er ret svært at befri en person af den onkologiske proces, der har ramt de bloddannende organer, især hvis han blev identificeret ved aktiveringsfasen. Behandling af blodkræft udvælges individuelt for hver patient.

Typisk indbefatter hæmatologiske onkologer i behandlingsprotokollen følgende terapeutiske foranstaltninger:

  1. Kemoterapi. Når man foreskriver et behandlingsforløb med anticancer-lægemidler, anvendes en kombination af 1-3 lægemidler, der vælges afhængigt af arten af ​​blodkræftets forløb og patientens generelle tilstand.
  2. Benmarvstransplantation ledsaget af kemoterapi. Denne terapeutiske teknik gør det muligt at helbrede blodkræft fuldstændigt, men desværre er implementeringen ikke altid mulig, og denne operation hæmmes ikke kun af dets høje omkostninger og vanskeligheder med at finde en passende donor, men også ved uhensigtsmæssige medicinske indikationer såvel som de ældre hos de fleste patienter.

Værd at vide! Behandling af akut leukæmi slutter ikke efter kemoterapi eller blastcelletransplantation. Efter at have nået remissionstilstanden vil patienten i lang tid blive observeret af en specialist. Det er denne dynamiske observation, der gør det muligt hurtigt at registrere begyndelsen af ​​sygdommens gentagelse og træffe nødforanstaltninger for at stoppe det.

Blodkræftkomplikationer

Unormale lidelser forekommer i hæmatopoietisk system, fører til alvorlige komplikationer, der kan manifestere sig i forskellige organer.

Oftest i den kliniske praksis af hæmatologiske onkologer findes følgende virkninger af denne type kræft:

  • udseende af enkelt eller mange sekundære maligne læsioner;
  • hyppig, vanskelig at stoppe, intern blødning;
  • forekomsten af ​​nekrotiske processer.

Derudover undertrykker blodcancer patientens immunitet, og hans krop bliver modtagelig for forskellige infektionssygdomme. Desuden resulterer den abnormale funktion af kredsløbssystemet, som skyldes et fald i antallet af blodplader og røde blodlegemer, som altid ledsager blodkræft, til udvikling af alvorlig anæmi eller trombocytopeni.

Prognose for blod onkologi

Forventet levetid hos mennesker diagnosticeret med blodkræft er direkte relateret til alderskategorien.

Følgende prognose er noteret i statistikken:

  • blandt ældre mennesker med denne sygdom er fem års overlevelse 25%;
  • Mellemaldrende mennesker har en mere gunstig prognose: blandt dem opnår mere end 50% langsigtet remission, som bevarer livskvaliteten;
  • unge patienter og børn ramt af blodkræft, i næsten 90% af tilfældene kan opnå fuldstændig opsving.

Forebyggelse af udviklingen af ​​den patologiske tilstand

Som sådan findes der ikke forebyggende foranstaltninger til forebyggelse af forekomst af blodkræft. Gem dit liv er kun muligt med den tidlige påvisning af sygdommen, så for personer i fare er screening diagnose af blodkræft så vigtig. Det vil også reducere risikoen for at udvikle den patologiske tilstand og beskytte hæmatopoetiske væv fra mulige mutationer, hvis alle årsager, der kan fremkalde blodkræft, udelukkes fra en persons liv, men det er desværre ikke altid muligt, især hvis de nødvendige ændringer vedrører en professionel aktiviteter eller boliger.

Informativ video: Hvad er blodkræft, hvilke symptomer ledsager det og hvilke behandlingsmetoder der bruges?

Forfatter: Ivanov Alexander Andreevich, læge (terapeut), lægehjælp.

Blodsygdomme

To store sygdomme i blodet er to: anæmi eller anæmi, et fald i antallet af røde blodlegemer i blodet, denne sygdom anses for at være en af ​​de mest almindelige; og leukæmi eller blodkræft, hvor leukocytter påvirkes, kan banen være meget svært, hvis du ikke udfører ordentlig behandling.

Anæmi

Anæmi udvikler sig, når der er et fald i hæmoglobinniveauet i blodet. Det vides at dets koncentration i blodet varierer alt efter alder, køn og andre egenskaber. Det kan imidlertid siges, at sygdommen er til stede, hvis hæmoglobinniveauet er lavere end 13 g pr. 100 ml blod hos voksne mænd, lavere end 12 g pr. 100 ml blod hos kvinder og under 11 g pr. 100 ml blod hos børn og gravide. Ikke desto mindre sker det ofte, at et fald i hæmoglobin skyldes et fald i antallet af røde blodlegemer - dette sker ikke altid: en person må ikke have anæmi, og antallet af røde blodlegemer vil falde, men hæmoglobinindholdet i hver rød blodlegeme vil stige; og omvendt kan det ske, at antallet af erytrocytter forbliver det samme, og mængden af ​​hæmoglobin i hver af dem falder - så handler det om anæmi.

Med anæmi modtager kroppens væv ikke den rigtige mængde ilt til normal drift. Årsagerne til anæmi kan være forskellige: nogle gange forårsager anæmi blødning, som en person taber røde blodlegemer med hæmoglobin på; undertiden er problemet kroppens manglende evne til at danne hæmoglobin eller røde blodlegemer på grund af dårlig arvelighed eller mangel på de elementer, der er nødvendige for dannelsen af ​​hæmoglobin, såsom jern, folsyre eller vitamin B12; det sker også, at organismen selv ødelægger røde blodlegemer mere intensivt end normalt (hæmolytisk anæmi) osv. Til alvorlig anæmi anvendes blodtransfusioner.

HÆMOGLOBIN

Det er et pigment, der pletter røde blodlegemer og bærer ilt til vævene. Den består af to hovedelementer, som den fik navnet på: jern (hemo) og protein (globin) forbindelser. Det er de jernatomer, der er ansvarlige for vedhæftningen af ​​ilt, dets overførsel til vævene og også for den røde farve af blodet. Når blodet er højt i ilt (O2) og blodet er beriget med ilt i lungerne, kan hvert hæmoglobinmolekyle vedhæfte op til fire oxygenmolekyler, der er forbundet med de tilsvarende jernatomer - denne hæmoglobinforbindelse hedder oxyhemoglobin. Når iltkoncentrationen falder og kuldioxid (C02) erstatter den, frigiver det resterende produkt af cellulær metabolisme, hæmoglobin iltmolekyler for at berige vævene med dem og tillægger kuldioxidmolekyler at overføre dem til lungerne - denne hæmoglobinforbindelse kaldes carboxyhemoglobin. I lungerne frigives hæmoglobin fra kuldioxidmolekyler, som en person udånder og genhæfter iltmolekyler - således spiller hæmoglobin en central rolle i gasudveksling og transport af kropsgasser med miljøet.

leucaemia

Leukæmi er en sygdom, hvor antallet af abnorme hvide blodlegemer, der påtager sig forskellige former, stiger i humant blod på grund af forstyrrelsen af ​​dannelsen af ​​multicore leukocytter (granulocytter) produceret i knoglemarven eller en stigning i antallet af lymfocytter produceret i knoglemarv og lymfatiske væv. Unormale hvide blodlegemer, der passerer gennem blodbanen i store mængder mange gange, akkumuleres i knoglemarv, invaderer knoglemarvvævet og tager stedet beregnet til dannelse af sunde blodlegemer. Dette er hovedårsagen til sygdommen. Samtidig producerer kroppen mere unormal hvide Taurus og mindre sunde blodlegemer, ikke kun hvide blodlegemer, men også røde blodlegemer og blodplader.

Kroppenes manglende evne til at producere moderceller af hvide blodlegemer og deres ekstraordinære stigning skyldes genmutation, hvis årsager er ukendte, men nogle gange er det et resultat af stråling eller forekomsten af ​​kræftfremkaldende stoffer i kroppen. Resultatet er akutte former for leukæmi, der udvikler sig så hurtigt, at de truer en persons liv om nogle få uger eller måneder, og kroniske, der udvikler sig meget langsommere, når de første symptomer først vises efter nogle få år. For nylig er leukæmi behandlet med røntgen- og kemoterapi samt gennem knoglemarvstransplantation - sådanne behandlingsmetoder hjælper med at overvinde sygdommen og bidrager i de fleste tilfælde til fuldstændig opsving.

Vegetarisme (?)

Jernmangel, anæmi og kræft

I de tilfælde, hvor utilstrækkeligt indtag af jern i kroppen ikke påvirker hæmoglobinniveauet i blodet, kaldes det en skjult jernmangelstilstand, hvis hæmoglobinindholdet i en voksen mand falder til 130 g / l og hos kvinder - til 120 g / l diagnosticere jernmangel anæmi (der er mange forskellige typer anæmi). Ud over faldet i koncentrationen af ​​jern og jernholdige proteiner i blodplasmaet ledsages sidstnævnte ofte af et fald i antallet af røde blodlegemer i blodet, en ændring i form og størrelse. Farveindekset, der angiver erythrocytudslippet af hæmoglobin (hypokromisk anæmi), falder også.

Kliniske tegn på anæmi er: svaghed, træthed, hyppig hovedpine, flyvende "fluer" foran øjnene, især når der er en skarp vridning af hovedet eller en ændring i kroppens stilling, en følelse af følelsesløshed i lemmerne. Patienten er tilbøjelig til at besvime, med lidt anstrengelse, hjertebanken og åndenød optræder. Appetit er reduceret, kvalme og smagsperversion er mulige. Ændring af udseende. Du kan ikke sige "blod med mælk" til en anemisk pige, hun er "bleg, trist, tavs, som en skov gør frygtelig", ofte irritabel og sover ikke godt. Huden kan blive gulsot, den er tør; håret er kedeligt, skørt, falder ud; På neglene kan du se krydsstrimmel og skeformede indrykning.

Ikke altid patientens udseende er helt i overensstemmelse med det beskrevne, men manglen på jern er som regel manifesteret af en generel nedgang i styrke, et fald i modstandsdygtighed mod katarral og andre sygdomme.

Anæmi udvikler sig hos mange kræftpatienter (R. Cox, 1983). Det kan forekomme i sygdommens første fase. Dens grad svarer ikke altid til sværhedsgraden af ​​sygdommen, men hos patienter med almindelige kræftformer udvikles der normalt en anæmi (A. P. Kashulina, 1985).

Onkologer mener, at hos ældre mennesker er fremkomsten af ​​anæmi altid mistænkelig for kræft. Således blev 92 af dem under forebyggende endoskopisk undersøgelse af 1058 personer med jernmangelanæmi diagnosticeret med kræft. mave-tarmkanalen (N. Tzvetkov, 1988).

Årsager til anæmi i kræft er forskellige: nedsat absorption af jern og dets metabolisme; ubetydeligt, men kronisk blodtab; krænkelse af absorptionen af ​​kobber, kobolt og vitaminer involveret i dannelse af blod den inhiberende virkning af en malign tumor på det røde knoglemarv reducere indholdet af erytrocytter i blodet af onkologiske patienter (E. I. Slobozhanina, 1984) og reducere deres forventede levetid (A. P. Kashulina, 1985); et fald i koncentrationen af ​​hæmoglobin i blodet (Jako Takeshi, 1987) som følge af en forstyrrelse af dets syntese (W.T. Beck, 1982) eller acceleration af henfald (C. E. Meroke, 1981); brugen af ​​røde blodlegemer som et næringsstof til tumoren (Jako Takeshi, 1987).

Imidlertid lider tumorbærervævene selv i tilfælde af normal hæmoglobinkoncentration i blodet på grund af, at hæmoglobins evne til at binde ilt og give det til vævene er svækket (R. Manz, 1983). Dette er resultatet af ændringer i strukturen af ​​hæmoglobin med væksten af ​​maligne neoplasmer (B. P. Komov, 1974).

Hos cancerpatienter er der konstant fundet latent eller tilsyneladende jernmangel (J. Luez, 1974). Det er især udtalt i tilfælde af metastaser af tumoren, og desuden er de længere fra hovedfokuset af metastaser lokaliseret (A. Griffin, 1965).

Det første tegn på gastrointestinal cancer kan være anæmi. I gastrisk kræft kan jernindholdet allerede falde i de indledende stadier af sygdommen. Faldet i koncentrationen er markeret i kronisk gastritis anatsidnyh - præcancerøse betingelser i maven (IV Kasyanenko, 1972), mavesår lavt syreindhold af mavesyre, medens tarmene polyposis (H. L. A., 1964). Efter en vellykket behandling af sygdomme i maven, er jernindholdet normalt normaliseret. Men hvis der på grund af en betydelig tumorskade blev dette organ fjernet fuldstændigt, så efter to år er jernreserverne ikke genoprettet (Esko Hani, 1985).

Hvad forklarer jernmangel i kræftpatienter?

Ak, det er ikke kun en kost, der ikke er kompenseret for jern.

1. I patienter med tumorer eller associerede sygdomme i mave-tarmkanalen er jernabsorption vanskelig, især hvis surhedsgraden af ​​mavesaften er lav.

2. Transport af jern med blod og dets levering til væv er forstyrret. Det er f.eks. Blevet fastslået, at blodtransferrin med væksten af ​​maligne neoplasmer er mindre mættet med kirtel (V. Ye. Tkach, 1973; T. Navarov, 1979), især i brystkræft.

3. Det er vanskeligt at fjerne jern fra deponeringssteder (leveren og milten af ​​mennesker, der døde af kræft, overbelastes ofte med jern, A. M. 3izum, 1964).

4. Jern absorberes af tumorceller (V. M. Aristarkhov, 1974). De trækker aktivt fra blodet den jernbærende TRANSFERRIN. Dets anfald er jo større, desto større er selve tumorens masse og den mere ondartede det er (E. Aulbert, 1990). Hvorfor sker det her? Tværtimod er vejrtrækningen - hovedforbrugeren af ​​jern i cellen - svag i kræftceller! Maligne celler synes at være maskeret fra immunsystemet ved hjælp af transferrin. Kræftceller akkumulerer ferritin (et protein der aflejrer jern), og nogle gange i sådanne mængder (for eksempel i brystcancerceller), at det kan spille rollen som en markør, dvs. det kan bruges til at skelne malignt læsioner af brystet fra godartet (E. D. Weinberg, 1981).

Et overskud af jern forstyrrer beskyttelsen af ​​kroppen mod maligne celler, men dets svigt er også skadeligt. Jernmangel anæmi predisponerer for udviklingen af ​​kræft.

Med henvisning til forsøg på dyr. Hos rotter med jernmangel i brystet forekom tumorer oftere, og de inokulerede tumorer havde en særlig stor masse sammenlignet med dyr, der blev "overbelastet" med jern (J. Kaibe, 1969). Jernmangel øgede "udbyttet" af ondartede tumorer hos rotter, som blev injiceret med kræftfremkaldende forårsagende levercancer (H. Yarnashita, 1980).

Hvad har en person? Af interesse er data fra epidemiologiske undersøgelser udført i Colombia (S. Broitman, 1981). Dette land indtager et af de første steder i verden med hensyn til hyppigheden af ​​mavekræft. Gastroskopisk undersøgelse af dens indbyggere, der lider af gastrit med lavt syreindhold, viste, at mange af dem viser karakteristiske ændringer i maveslimhinden, som er karakteristiske for jernmangelstilstanden, som anses for at være prækancerøse. Det er også vigtigt, at med lavt surhedsgrad i maven øger dannelsen af ​​kræftfremkaldende nitrosaminer. Disse resultater tyder på behovet for at behandle jernmangelanæmi, da de går forud for indtræden af ​​mavesaft (S. Broitman, 1981). Derudover reducerer kronisk jernmangelanæmi antitumorimmunitet.

Vi støtter opfattelsen af ​​tyske onkologer (R. S. Tandon, 1989), som mener at kræft er et resultat af lidelser i kroppen forårsaget af en krænkelse af jernmetabolisme og dens mangel. Jern er jo jo den aktive del af respiratoriske enzymer, og med sin mangel på væv kvæler de bogstaveligt talt, da de ikke kan absorbere ilt. For at overleve er de fleste af dem nødt til at flytte til den skadelige vej for iltfri (anaerob) energiproduktion, som til en vis grad dækker energikostnader. Og dette forudsætter udvikling af kræft. Interessant nok skifter energimetabolisme i anaerobiosismus hos mus af højbanelinjer, mens det hos dyr, der ikke er udsat for udvikling af kræft, råder over den aerobe (med oxygen) energiproduktionens vej.

Jernmangel kan helbredes ved at øge andelen af ​​fødevarer rig på jern i kosten (se tabel 16). Til behandling af jernmangelanæmi er en diæt og glandulær mineralvand ikke nok. Det er nødvendigt ud over en fuld protein kost at tage jern kosttilskud.

Sygdomme fra overskydende jernindtagelse fra mad eller at tage jern via munden (og ikke ved injektion) er ikke blevet fastslået, men nogle jernmedicin kan forårsage kvalme, diarré, hovedpine og hududslæt. I dette tilfælde udskiftes de. Intramuskulær administration af jernpræparater (såvel som blodtransfusion) kan føre til en glut i kroppen med jern, da den er meget dårlig udskilt. Overdreven jern, deponeret i leveren og andre organer, forårsager deres skade (hemosiderose).

Husk, at mangel på jern i kroppen altid fører til en sundhedsforstyrrelse.

I en patient, der lider af anæmi, opdagede lægerne... blodkræft

Anæmi kan både være en uafhængig sygdom og et symptom på mange alvorlige lidelser. Hvis huden bliver blege, udvisker træthed og døsighed, anbefales det at konsultere en læge og blive testet.

Mange har ingen spor af sommersolning, så det er let at mistanke om anæmi, hvor huden bliver hvid, som kridt, nogle gange endda i udseende. Som mange andre sygdomme kan anæmi forværres i efteråret, fordi kroppen mangler vitaminer.

"Flertallet af kvinder lider af jernmangelanæmi næsten konstant, fordi de hver måned har blodtab i menstruationen, og de koster ofte kost og spiser dårligt," siger familielæge All Ganzyuk i det centrale poliklinik i Podolsky-distriktet i Kiev. - Ved en hastighed på 120-140 hæmoglobin i dem, som regel ved den nederste grænse eller endnu lavere. Denne type anæmi opstår på grund af kronisk blødning, der opstår i sygdomme i mave-tarmkanalen (mavesår og duodenalt sår), hæmorider, samt dem, der tager aspirin og andre antikoagulanter - medicin, der påvirker blodkoagulationssystemet. Anæmi kan udvikle sig med hyppig nasal og anden blødning.

Mange kvinder klager over svaghed, træthed, dårlig søvn, svimmelhed, åndenød, hjertebanken, tør hud, sprøde negle, hårtab, en forandring i smag (jeg vil gnave kridt, rå korn, kaffebønner). Manden kan lide lugten af ​​benzin, lime. Disse kan være anemationer af anæmi - en sygdom, hvor antallet af røde blodlegemer - røde blodlegemer - er reduceret.

Der er andre typer anæmi forbundet med mangel på folsyre, vitamin B12. Ofte forekommer anæmi i kroniske sygdomme. For at kompensere for manglen på vitaminer er undertiden god ernæring ikke nok. Først og fremmest skal du justere mavetarmkanalen, fordi det er her, at de nødvendige næringsstoffer absorberes af kroppen, som derefter indtaster blodet.

Det er vigtigt for lægen og patienten at finde ud af, hvad der forårsagede udviklingen af ​​anæmi. Nogle gange er anæmi et symptom på alvorlige sygdomme i leveren, nyrerne, galdevejen og endda kræft. Anæmi kan forekomme ved langvarig brug af antibakterielle lægemidler såvel som efter operation.

For at vide, hvad der sker i kroppen, skal du tage en generel og biokemisk blod- og urintest mindst en gang om året, samt kontrollere dit sukkerniveau. Mange sygdomme i indledende fase vises ikke. Når en patient kom til mig, der ønskede at få hjælp til en tur til et sanatorium. Han følte sig godt, bortset fra at han var lidt blek. Denne mand er en kunstner, han arbejdede hele tiden med malinger, der er meget giftige. Efter test viste det sig, at han havde leukæmi - en blodkræft.

Øget ESR (erythrocytsedimenteringshastighed) kan indikere en inflammatorisk proces såvel som kræft. Hvis en person har haft en viral infektion, er hans lymfocytter normalt mere end normalt. Med bakterielle sygdomme øges antallet af leukocytter. Vigtig og indikator for eosinofiler i blodet. Ved allergiske sygdomme og helminthic invasioner er den forhøjet. Af den måde bemærkes det, at mange mennesker med allergi og astma i astma har orme. Parasitter kan også forårsage anæmi. Så det er også værd at teste for orme og få behandling fra dem, især siden i sommeren spiste alle friske bær, der er vanskelige at vaske godt. Jeg anbefaler at tage antihelminthiske lægemidler to gange om året til profylakse. Jeg drikker dem selv og giver til husholdninger. Men nogle læger mener, at det er bedre at håndtere de orme, der er blevet identificeret. Desværre er det ikke nemt at slippe af med nogle parasitter. Det er meget svært at bringe ud Giardia. Forberedelser til destruktion af disse protozoer er så giftige, at de alvorligt beskadiger leveren. Og Giardia overlever! For tiden er roet ned, giver de igen et tilbagefald. Det er derfor, de slippe af med dem i flere faser.

- Hvordan behandles jernmangelanæmi?

- Hvis patienten ikke har erosion eller sår (mave, tolvfingertarm), er der tilberedt jernpræparater. Alt afhænger af sværhedsgraden af ​​anæmi. Jern skal ophobes i leveren, i tarmslimhinden, knoglemarv, milt, så behandlingen varer normalt 4-6 måneder. Med mild anæmi kan god ernæring være tilstrækkelig. Jernrig boghvede, lever, oksekød, rødbeder, gulerødder. Forresten er rødbeder nyttige til både blod og lever, og gulerødder har antitumoregenskaber. Det er bedre at spise rå. Mange anbefaler granatæble, men det indeholder den såkaldte ikke-heme jern, som er dårligt absorberet. Forresten er denne mikroelement absorberet bedre, hvis du bruger den med C-vitamin. De er rige på citrusfrugter, currants, tranebær. Men surkål er særlig nyttig. Den indeholder mælkesyrebakterier, som har en gavnlig virkning på tarmens arbejde, renser det. Forresten hjælper surkål sig med at helbrede sår, slimhinden i indre organer. Hvis en person har lav surhedsgrad, kan han drikke nogle saft, som giver kål under fermentering. Nyttige og syltede agurker. I almindelighed er salt mad ikke så skadelig, medmindre en person selvfølgelig ikke har nogen problemer med nyrerne. Det stimulerer frigivelsen af ​​enzymer, hvilket gør fødevaren fordøjelig bedre. For eksempel renser yoga kroppen med salt. Patienter under terapeutisk fastende drikke saltvand - meget saltvand. Salt trækker alle de dårlige ud af kroppen. Men før du bliver behandlet med det, skal du undersøges og konsultere en læge.

- Jeg ved, at i tilfælde af anæmi, anbefaler nogle læger rødvin.

- Vin er en vidunderlig drink, hvis du drikker det lidt og fra tid til anden. Det styrker væggene i blodkarrene, kan øge niveauet af hæmoglobin. Men nogle mennesker har tendens til alkoholisme, og lægen ved ikke, for hvem en lille dosis alkohol kan blive et alvorligt problem over tid. Der var tilfælde i nogle af mine kolleger, at efter recept af vin fra anæmi, kom patienter tilbage til dem... med levercirrhose, udviklet på baggrund af alkoholisme. Så jeg anbefaler ikke sådan behandling.

Aplastisk anæmi

Aplastisk anæmi - alvorlig hæmatologisk sygdom ledsaget af anæmi, et kraftigt fald i immunitet samt krænkelse af blodkoagulation. Det forekommer på grund af undertrykkelsen af ​​knoglemarvets hæmatopoietiske funktion (eller knoglemarv aplasi).

Sygdommen blev først beskrevet af den berømte tyske læge og videnskabsmand Paul Ehrlich, i 1888. En tidligere ukendt patologi fundet i en ung gravid kvinde blev ledsaget af alvorlig anæmi, et fald i antallet af leukocytter, feber, blødning og hurtigt førte til patientens død. En obduktionsundersøgelse afslørede udskiftningen af ​​rødt knoglemarv med fedtvæv. Senere i 1907 foreslog Anatole Chauffard, en fransk læge, at sygdommen hedder aplastisk anæmi.

Aplastisk anæmi er en sjælden sygdom. Den gennemsnitlige forekomst er 3-5 pr. 1 million af den samlede befolkning om året. De fleste af patienterne er børn og unge.

Typer af aplastisk anæmi

Der er arvelig (genetisk bestemt) og erhvervet aplastisk anæmi.

80% af tilfældene skyldes patologens erhvervede form, 20% skyldes genetiske faktorer.

Læger bruger klassificering af patologi i henhold til ICD-10 (International Classification of Diseases 10 revisions). Følgende typer aplastisk anæmi skelnes:

D61.0 Konstitutionel aplastisk anæmi

D61.1 Medicinsk aplastisk anæmi

D61.2 Aplastisk anæmi forårsaget af andre eksterne agenter

D61.3 Idiopatisk aplastisk anæmi

D61.8 Anden specificeret aplastisk anæmi

D61.9 Aplastisk anæmi, uspecificeret

Aplastisk anæmi hos børn

Hos børn, i de fleste tilfælde er sygdommen erhvervet. Hyppigheden af ​​forekomsten er 2-3 tilfælde pr. 1 million børn (toppincidensen forekommer i ungdomsårene). I 70% af tilfældene kan den direkte årsag til sygdommen ikke fastslås; det er almindeligt anerkendt, at virusinfektioner, kemikalier og medicin er af største betydning.

Oftest er diagnosen etableret tilfældigt med en generel blodprøve. Ved korrekt behandling og rettidig diagnose er prognosen gunstig. Aplastisk anæmi hos børn behandles godt. Resultaterne af knoglemarvstransplantation og immunosuppressiv terapi er omtrent ens i effektivitet, men præference bør gives til knoglemarvstransplantation fra en egnet donor (ideelt, bror eller søster). Moderne metoder til behandling af aplastisk anæmi hos børn kan opretholde helbred og påvirker ikke evnen til at få børn i fremtiden.

Årsager og risikofaktorer for aplastisk anæmi

Genetisk bestemte lidelser i den hæmatopoietiske funktion noteres i visse arvelige patologier, såsom Fanconi familieanæmi, Shwachman-Diamond syndrom, ægte erytrocytisk aplasi og medfødt dyskeratose.

Mutationer i de afgørende gener, der er ansvarlige for reguleringen af ​​cellecyklussen, proteinsyntese, beskyttelse og genoprettelse af DNA-beskadigelse, fører til dannelse af defekte stamceller (hæmatopoietiske celler). Fejl i den genetiske kode initierer lanceringen af ​​apoptose - mekanismen for programmeret celledød. Samtidig krymper stamcellepuljen meget hurtigere end hos raske mennesker.

Den erhvervede form af patologi skyldes en direkte toksisk virkning på hæmatopoietiske celler. Disse faktorer omfatter:

· Eksponering for ioniserende stråling. Maria Skłodowska-Curie døde af aplastisk anæmi - en fysiker, to gange en nobelprisvinder, modtaget til arbejde inden for radioaktivitetsforskning og til at opdage nye radioaktive elementer;

· Pesticider, insekticider, benzenderivater, tungmetalsalte, arsen har en direkte toksisk virkning på knoglemarv, hæmmer produktionen af ​​blodlegemer og fører til stamcellernes død.

Nogle lægemidler har en lignende effekt. Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, anticancer-lægemidler, analgin, chloramphenicol (forårsager den alvorligste form af sygdommen, som ifølge statistikker forekommer hos 1 ud af 30.000 kurser af chloramphenicol), mercazol, carbamazepin, kinin kan forårsage aplastisk anæmi hos nogle mennesker;

· Virus kan være en trigger faktor for en sygdom. Viral hepatitis, nogle typer parvovirus, CMV, Epstein-Barr-virus og HIV har evnen til at forårsage en sammenbrud i immunsystemet, som følge heraf begynder det at angribe kroppens eget væv. For eksempel påvises aplastisk anæmi hos 2% af patienterne med akut viral hepatitis;

· Autoimmune sygdomme (rheumatoid arthritis, SLE) kan også ledsage knoglemarv aplasi;

· Aplastisk anæmi under graviditeten forekommer formodentlig også på grund af forstyrrelser i immunsystemet.

I mere end 50% af tilfældene er den direkte årsag til sygdommen ikke fundet, så taler de om idiopatisk aplastisk anæmi.

Hvad sker der med aplastisk anæmi

Rød knoglemarv er det vigtigste og vigtigste hæmatopoietiske organ, hvor dannelsen og modningen af ​​blodelementer finder sted. Stem hæmatopoietiske celler i det giver anledning til erythrocytter (ansvarlig for overførsel af O2 og CO2), leukocytter (tilvejebringe immunitet) og blodplader (deltage i blodkoagulationsprocesser). Antallet af hæmatopoietiske celler er begrænset og falder gradvist gennem en persons liv.

Med aplastisk anæmi er der en massiv død af knoglemarvstamceller, og som følge heraf et kraftigt fald i indholdet af erythrocytter, blodplader og leukocytter i patientens blodbane. Manglen på røde blodlegemer fører til anæmi, et fald i antallet af leukocytter forårsager en skarp inhibering af immunsystemet, et fald i antallet af blodplader - årsagen til blødning og som følge heraf en øget risiko for ukontrolleret blødning.

Resultaterne af nyere studier tyder på, at den erhvervede form af sygdommen næsten altid er en autoimmun patologi. Hovedpunktet i udviklingen af ​​rød knoglemarv aplasi er den direkte cytotoksiske virkning af T-lymfocytter. Årsagen til, at T-lymfocytter begynder at genkende hæmatopoietiske stamceller som mål for et angreb, er dog stadig ukendt. En udløsende faktor kan være punktmutationer i generne, der koder for humane leukocytantigener (HLA-system), og forklarer det forvrængede immunrespons (som i andre autoimmune patologier).

Det antages også, at udviklingen af ​​patologi kræver en kombination af flere faktorer - både interne (ukendte defekter i stamcelle DNA, HLA genmutationer, immunforstyrrelser) og eksterne (lægemidler, virusinfektioner, exotoksiner og antigener).

Hvordan man mistanke om aplastisk anæmi - symptomer og tegn på sygdommen

Symptomer karakteristisk for sygdommen:

Uforklaret svaghed, træthed, døsighed

· Dyspnø, der forekommer selv med mild anstrengelse

· Svimmelhed, hovedpine

· Forstyrrelser i hjertet, hjertebanken, takykardi

· Forlængelse af blodkoagulationstid, blødninger i blødt væv, hjerne, dannelse af blå mærker og blødninger med mindre virkninger, næseblødning, langvarig svækkende menstruation hos kvinder

· Rifleblødninger i huden og slimhinderne, blødende tandkød;

· Hyppige infektioner (åndedrætsorganer, hud, slimhinder, urinvej), ledsaget af feber;

· Smertefri mavesår på mundslimhinden

· Vægttab, vægttab.

Forløbet af sygdommen kan være gradvis eller fulminant (med den hurtige udvikling af ekstremt alvorlig anæmi, immundefekt, forringede blodkoagulationsprocesser med passende komplikationer).

Diagnose af aplastisk anæmi

Til diagnosen ved hjælp af en detaljeret blodprøve og histologisk undersøgelse af materiale opnået fra knoglemarv.

Laboratorie tegn på patologi findes i perifert blod:

· Reduktion af koncentrationen af ​​røde blodlegemer og hæmoglobin i blodet uden jernmangel

· Fald i koncentrationen af ​​leukocytter af alle typer i patientens blod

· Lavt antal reticulocytter - umodne former for erythrocytter

· Øget erythrocytsedimenteringshastighed (op til 40-60 mm / h).

I meget alvorlige tilfælde falder hæmoglobinkoncentrationen under 20-30 g / l. Farveindikator, serumjern, erytropoietinniveauer er normalt normale eller forhøjede. Antallet af blodplader under normale, i alvorlige tilfælde, er fuldstændig fraværende.

Diagnosen bekræftes af knoglemarvsbiopsi. Punktatets histologi viser et højt fedtindhold på baggrund af et fald i antallet af hæmatopoietiske celler. Cellularitet (total hæmatopoietisk stamcelleindhold) er under 30%, megakaryocytter kan være fraværende - blodpladeprecursorceller.

Sværhedsgraden af ​​aplastisk anæmi

Ifølge resultaterne af biopsi skelnes aplastisk anæmi af lys, alvorlig og ekstremt alvorlig grad.

Alvorlig sygdomsform: Cellularitet - under 25%; i perifert blod: neutrofiler -

Blodsygdomsanæmi

Dem, der er vant til at afskrive de vigtigste symptomer på anæmi for årstid eller en intensiv arbejdsplan, sætter deres helbred i fare. En sådan sygdom kaldes populært anæmi. Definitionen af ​​anæmi kan repræsenteres som følger - patogene processer begynder at forekomme i kroppen, hvorved niveauet af hæmoglobin og antallet af røde blodlegemer falder. I dag anses denne sygdom for at være utroligt almindelig, og ifølge uofficielle data lider omkring 30% af den samlede befolkning.

Anæmi - hvad er denne sygdom, og hvad er farligt?

Humant blod består af en gruppe af tre celler - allerede kendte røde blodlegemer, blodplader og hvide blodlegemer. Hver enkelt celle er designet til at udføre sin individuelle funktion. Røde blodlegemer kaldes røde blodlegemer. At de indeholder hæmoglobin. Røde blodlegemer blot ikke blot vores blod, men også udføre en vigtigere funktion, nemlig at de transporterer oxygen gennem hele kroppen. Når antallet af erytrocytter begynder at falde eller niveauet af hæmoglobin falder, fører det til udvikling af anæmi.

Anæmi er en meget farlig sygdom, og der er flere velbegrundede fakta til dette:

1 Selv når et kritisk lavt antal røde blodlegemer observeres i kroppen, fortsætter kroppen med at transportere ilt i dele af kroppen. Dette sker, indtil tilstanden anæmi bliver kritisk. Derfor må en person ikke i lang tid have mistanke om, at en sådan sygdom skrider frem.

2 Når kroppen ikke modtager nok ilt, begynder ilt sult at manifestere sig. Dette er fyldt med vævsdystrofi og nedsat funktionalitet af enkelte organer.

3 Faren for anæmi ligger i, at det ofte er resultatet af en anden sygdom. Sammen har sygdomme en meget stærk negativ effekt på kroppen, hvilket kan føre til alvorlige konsekvenser.

4 Alvorlige former for anæmi kan alvorligt skade kroppen selv uden tilstedeværelsen af ​​samtidig smitsomme eller inflammatoriske processer. For eksempel påvirker B12-mangelarmæmi meget i kroppen, som ikke modtager det nødvendige vitamin til dets funktion.

5 Meget farlig anæmi for forventede mødre. For eksempel er en gravid kvinde diagnosticeret med en sådan sygdom som anæmi - hvad betyder det? I dette tilfælde er anæmi, som er synonymt med anæmi, skadet både kvinden og det ufødte barn.

Generelle karakteristika ved anæmi

Kort sagt er anæmi en patologisk tilstand af blodet. Det kan opstå som følge af forskellige omstændigheder. Det er også værd at bemærke, at medicin skelner mellem anæmi af en separat type - pseudo-anæmi. Det videnskabelige navn på denne patologi er hydronæmi. I dette tilfælde bliver blodet i mennesker utroligt flydende, mens antallet af røde blodlegemer og hæmoglobinniveauer forbliver uændrede.

Afhængig af koncentrationen af ​​hæmoglobin er der tre stadier af anæmi. Jo lavere dette niveau, jo mere alvorlige sygdommen hos anæmi:

  • Mild anæmi. I dette tilfælde opretholdes hæmoglobinniveauet inden for 90 g / l.
  • Moderat anæmi. Hæmoglobinniveauet varierer mellem 70-90 g / l.
  • Alvorlig anæmi. Hæmoglobinniveauet falder under 70 g / l.

Hvis en mild grad af anæmi og i nogle tilfælde kræver den gennemsnitlige grad af dets manifestation dynamisk observation og om nødvendigt brug af støttende stoffer kræver alvorlig anæmi kirurgisk indgreb, uden hvilken en person simpelthen ikke kan overleve.

Ud over alvorligheden fordeler lægen anæmi i følgende typer:

  • Relativ. Ofte diagnosticeres på tidspunktet for graviditeten eller under et lille blodtab.
  • Absolutte. Antallet af røde blodlegemer er signifikant reduceret, og som følge heraf falder niveauet af hæmoglobin, som er i røde blodlegemer.

Årsager og problemer med patienten med anæmi

Definitionen af ​​anæmi kan være som følger: En tilstand af kroppen, hvor antallet af røde blodlegemer er reduceret, og som regel får kroppen ikke nok ilt til normal funktion. De fleste patienter diagnosticeres med jernmangelanæmi. Det udgør omkring 90% af alle andre typer anæmi. Ifølge WHO-statistikker er anæmi diagnosticeret med blodsygdomme hos hver sjette mand og hver tredje kvinde.

Jern i den menneskelige krop deltager aktivt i metabolisme, metabolisme og gasudvekslingsprocessen. En voksen sundt person bruger omkring 25 mg jern om dagen, og den samlede bestand af dette stof i kroppen er ikke mere end 4 gram.

Begrebet anæmi af denne type indebærer mangel på jern i kroppen og som følge heraf umuligheden af ​​dens normale funktion. Der er flere hovedårsager, der fører til udviklingen af ​​jernmangelanæmi:

  • Ukorrekt ernæring. Ardent vegetarer lider ofte af denne form for anæmi, fordi en person kun kan tage 3% jern fra grøntsager og 25% fra kød.
  • Problemer med fordøjelsen og som følge heraf umuligheden af ​​absorption af jern ved kroppen.
  • Svangerskabsperiode
  • Alvorlig eller mindre blødning. Det kan være både eksternt og internt.
  • Kroniske sygdomme.

Det er selvfølgelig ikke alle kriterierne for anæmi. Faren for denne sygdom er manifesteret i, at den kan skjule sig i meget lang tid, og symptomerne ligner meget simpel træthed fra intensive arbejdsplaner og mangel på søvn. Symptomer på anæmi er som følger:

  • Generel svaghed.
  • Øget døsighed.
  • Irritabilitet.
  • Hovedpine.
  • Hjertebanken selv i ro.
  • Åndenød.
  • Den manifestation af kroniske sygdomme.
  • Krænkelser i fordøjelsessystemet.
  • Forsvoldelse af rødme og blå mærker under øjnene.

Hvad skal man gøre med anæmi?

Hvornår begyndte de første symptomer på en sygdom som anæmi at manifestere, hvilken læge skal du gå til? I betragtning af at anæmi er en blodsygdom, bør en hæmatolog hjælpe i denne sag. Det er denne læge, der har specialiseret sig i blodproblemer.

I starten er det værd at besøge terapeuten, som kan skrive en henvisning til en hæmatolog. En henvisning kan også udstedes til en anden specialist. Det afhænger af symptomerne. Desuden skal patienten testes. Dybest set gives en generel blodprøve, som giver dig mulighed for at bestemme mængden af ​​jern, niveauet af folinsyre, såvel som indholdet af vitamin B12. Så snart resultaterne af testene er kendt, kan specialisten foretage en viderebehandling af sygdommen.

Men kan der ikke være nogen behandling for anæmi? Det er. Det afhænger af sværhedsgraden af ​​anæmi. Hvis en mild grad af anæmi er diagnosticeret, bliver patienten simpelthen tildelt en dynamisk observation eller behovet for at justere sin daglige kost.

Hvad omfatter anæmi terapi?

Så hvordan skal man håndtere anæmi? Behandlingen af ​​en sådan sygdom afhænger direkte af den underliggende årsag til udviklingen af ​​anæmi. For eksempel, hvis anæmi skyldes alvorligt blodtab, stopper blødningen oprindeligt, så bliver blodet transfuseret, og endelig kan de bruge forskellige lægemidler til at genoprette niveauet af et stof i blodet.

Hvis der konstateres jernmangelanæmi, er patienten ordineret medicin, der indeholder jern og folsyre. For at behandlingen skal være så effektiv som muligt, understøttes den af ​​en ordentlig kost. Hvis der konstateres anæmi hos gravide kvinder, indgår der i deres kost fødevarer, der er højt i jern og kan øge hæmoglobinniveauet. Det anbefales ikke at selvmedicinere. Der er visse kontraindikationer for anæmi, der kun kan etableres af den behandlende læge afhængigt af resultaterne af blodprøven.

Internationale statistikker om anæmi

Endelig er der flere interessante fakta om en sådan sygdom som anæmi. Ifølge officielle statistikker lider over en og en halv milliard mennesker i verden af ​​anæmi. Hvis dette tal præsenteres i procentvise tal, vil det være ca. 25% af den samlede befolkning. Både ældre og nyfødte børn er i fare. Det er bemærkelsesværdigt, at hos kvinder er anæmi diagnosticeret meget oftere end hos mænd. Især ofte diagnosticeret med anæmi under graviditeten.